Trajectoire transcriptomique cellulaire du placenta humain au cours de la grossesse
Investigateur coordonnateur :
Vassilis Tsatsaris :Maternité de Port Royal, Hôpital Cochin AP-HP – Paris
Responsable scientifique
Céline MEHATS : Equipe FGTB, Institut Cochin, Inserm U1016-CNRS UMR8104-Université Paris Cité
Justification scientifique
| Les nouvelles technologies de séquençage du transcriptome à l’échelle de la cellule unique permettent de cartographier des populations de cellules et leur état à un degré de résolution élevé, ainsi que de déduire des fonctions, trajectoires et des interactions de ces populations. Nous avons développé une approche single nucleus RNA-seq pour analyser le transcriptome placentaire à partir de noyaux, préservant ainsi l’intégrité du syncytium placentaire. Cette approche est réalisable sur de petits fragments de villosités et offre pour la première fois la possibilité d’envisager la caractérisation de l’expression génique au sein de l’unité structurale du placenta humain au cours de la grossesse. |
Objectifs
Objectif principal : Effectuer une analyse de la trajectoire transcriptomique cellulaire du placenta humain du premier trimestre de la grossesse jusqu’à l’accouchement.
Objectifs secondaires:
- Constituer une collection de prélèvements placentaires longitudinaux au cours de la grossesse avec des échantillons de villosités placentaires du premier trimestre de la grossesse (obtenues à partir de biopsies de villosités choriales) et d’échantillons placentaires à l’accouchement quel que soit le terme (prélèvements placentaires à l’accouchement), avec recueil des issues de grossesse.
- Identifier des marqueurs précoces de complications de la grossesse (notamment pré-éclampsie, RCIU, prématurité) en lien avec une pathologie vasculaire placentaire.
Schéma expérimental
Étude monocentrique non interventionnelle.
Population concernée
Patientes prises en charge dans le CPDPN de Cochin avec une demande de biopsie de villosités choriales (dans le cadre du soin) avec analyse cytogénétique ou de génétique moléculaire pour le diagnostic prénatal d’une pathologie génétique.
Nombre de sujets sélectionnés
100 femmes.
Durée de la recherche
- durée d’inclusion : 24 mois
- durée d’observation de la patiente : 7 mois
- Durée totale : 31 mois
Nombre d’inclusions prévues par centre et par mois
4 inclusions par mois
PROMOTEUR : AP-HP
Source de financement : ANR
Etat d’avancement
L’étude a démarré le 25 mars 2026.
Au 21 mai 2026, nous comptabilisons 3 patientes dans l’étude.